脚底硬皮病是什么缩略图

脚底硬皮病是什么

脚底硬皮病可能是由于一些免疫调节功能或结缔组织疾病引起的标准硬皮病,也可能是由于皮肤长期摩擦挤压刺激,形成一些角化变化,这种情况需要病理检测,明确诊断,如果形成简单的硬化萎缩变化,建议选择使用激素药物治疗,如果只是摩擦刺激皮肤增厚,建议选择使用一些水杨酸霜,或复合乳酸霜。 阅读更多…

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系统性硬皮病的症状

系统性硬皮病是一种相对罕见的自身免疫性疾病,其表现不仅涉及皮肤,还涉及器官,包括消化系统、心脏、肾脏等内脏器官。在早期,在系统性硬皮病发生之前,它可能有雷诺现象和甲周毛细血管扩张,也就是在皮肤镜下。雷诺现象是,手指的手指会从白色变成白色,然后感到寒冷,变成紫色,最后变成红色,这是一个白色和红色的循环。在后期,会表现出皮肤硬化、局部胶原蛋白增加、特殊硬皮肤病样面部,也会涉及器官,包括吞咽困难等消化系统问题、心功能不全、肾功能不全等内脏问题,这是系统性硬皮病的表现。 阅读更多…

系统性硬皮病症状缩略图

系统性硬皮病症状

系统性硬皮病的临床表现包括皮肤损伤和雷诺现象。雷诺现象是一种表现,只有手指变紫,然后变白,然后慢慢恢复正常肤色。也可能出现肌肉无力、肌肉疼痛,甚至肌肉萎缩,关节也可能出现症状,心脏、肾脏等器官也可能出现相应的临床表现。皮肤损伤主要分为三个阶段,第一个是水肿期,皮肤弥漫性肿胀,皮肤线一般消失,表面光滑;硬化期是皮肤肿胀消失,皮肤逐渐变硬,皮下组织粘附,表面有蜡光泽;然后进入萎缩期,皮肤萎缩变得特别薄,皮下组织甚至肌肉可能萎缩硬化,呈现板硬度,有时伴有脱发,受影响的皮肤一般很少出汗。 阅读更多…

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系统性硬皮病是什么病

系统性硬皮病一般称为系统性硬化症。从病名可以看出,它是指到处都变硬的疾病,即系统性和全身性硬化。最常见的是皮肤会变硬。通常,皮肤变硬始于远端。表现为手指皮肤变硬,手背皮肤变硬,手臂和四肢皮肤变硬,甚至有些患者肚子变硬,脸上皮肤变紧。他们觉得皮肤很紧,不容易提起。因此,患者皮肤紧绷,额纹少,看起来年轻。有些患者的嘴唇变薄,鼻翼变小,皮肤变硬。在早期,90%的系统性硬化患者会有雷诺现象,即手指在寒冷或紧张后会变白、变紫和变红,这被称为雷诺现象。90%的系统性硬化患者患有雷诺现象。在后期过程中,患者也可能有 阅读更多…

系统性硬皮病怎么治缩略图

系统性硬皮病怎么治

系统性硬皮病,如果病情处于进展期,或其他系统受累,如关节、肌肉、肺等器官,以及弥漫性硬皮病,通常需要糖皮质激素治疗,但必须在专业医生的指导下住院治疗。如果你控制了疾病,你需要逐渐减少甚至维持治疗。还有抗纤维化药物,如积雪苷制剂、免疫抑制剂,如环磷酰胺等。其他对症治疗还包括改善循环的药物、中成药制剂,如丹参注射液和中药汤,对硬皮病也有一定的疗效,但大多数都需要一起使用。 阅读更多…

系统性硬皮病如何治疗缩略图

系统性硬皮病如何治疗

患者:2003孩子出生后,双手皮肤紧绷,关节变形,雷诺现象,现在吞咽困难。吃过中草药、薄芝麻片、牡丹总甘胶囊、火把花根片。北京哪家医院哪家医生治疗得好,怎么治疗? 回答:你的情况很可能是系统性硬化,俗称硬皮病。目前的治疗方案可能需要根据病情的严重程度和内脏器官的受累情况进行调整。建议去正规医院的风湿科。我院风湿科目前是EUSTAR(国际抗硬皮病多中心联盟)于2009年3月在中国唯一的研究中心成立了硬皮病患者协会,为患者提供教育信息,并对许多项目进行免费检查和测试。 阅读更多…

硬皮肤病能治好吗缩略图

硬皮肤病能治好吗

硬皮病属于自身免疫性疾病,具体原因和发病机制尚不清楚,治疗非常困难。一般来说,局限性硬皮病可以通过手术切除或局部注射激素等治疗方法,可以达到相对满意的治疗效果。然而,目前还没有很好的系统性硬皮病治疗方法,可以通过扩张血管、抑制免疫、调节免疫功能等治疗方法,部分缓解症状。但还没有办法治愈它。 阅读更多…

硬皮症的治疗方法缩略图

硬皮症的治疗方法

硬皮病是一种自身的免疫性疾病。目前,西医还没有特别好的治疗方法。在早期阶段,特别是在皮肤水肿阶段,口服糖皮质激素有一定的效果,也可以使用甲氨蝶呤等免疫抑制剂。中药在改善皮肤硬化和纤维化方面具有更多的优势。中药、激素或免疫抑制剂也可用于内脏疲劳患者,如间质性肺炎或肾脏变化。对于雷诺现象、肺动脉高压等系统性病变的治疗,需要使用促进血液循环、消除血瘀或扩张血管的中药。 阅读更多…

硬皮症病因缩略图

硬皮症病因

虽然硬皮病的病因尚不清楚,但一般认为与遗传易感性和环境因素有关。遗传易感性主要与遗传易感性有关HLA-DR1相关性更为明显。环境因素确定了一些化学物质,如接触聚氯乙烯、有机溶剂环氧树脂等,可诱发硬皮肤病变和内脏纤维化。与煤矿、金矿和硅粉尘接触的发病率增加。雌激素也可能与该疾病的发病率有关,广泛的免疫异常也是原因之一。 阅读更多…

硬皮症治疗方法缩略图

硬皮症治疗方法

硬皮症比较正确的说法是硬皮病或者系统性硬化症,这个病主要表现四肢远端皮肤的硬化,逐渐发展可以发展到全身,腹部、背部、面部等皮肤逐渐硬化,可能会累及到内脏,造成肺动脉高压或者肺间质纤维化,还有食管硬化造成吞咽困难。硬皮病在风湿病所有的疾病中是最难治的疾病,没有特别有效或者特别肯定的治疗方法,可以针对患者症状进行对症治疗。如果皮肤硬化可以外用,最常用的是他克莫司。当然,一些口服药物也可能有效,如口服他克莫司、甲氨蝶呤和替麦考酚酯。对于内脏受累,如肺动脉高压或食道硬化,此时药物效果不是特别好。可使用针 阅读更多…